導讀:藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期 潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測的重要場所,為確保藥品生產(chǎn)及檢測環(huán)境符合要求,因此需要對潔凈區(qū)(室)、層流工作臺環(huán)境進行定期監(jiān)測藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期:
★區(qū)域劃分: D級,口服液體和口服固體制劑的暴露工序區(qū)域;C級,主要用于物料微生物檢測背景區(qū)域;A級,微生物檢測暴露操作區(qū)域;
監(jiān)測項目:塵埃粒子數(shù)、微生物、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差、照度;
塵埃粒子數(shù)測試用(塵埃粒子計數(shù)器)微生物測試(浮游菌采樣器)溫濕度測試(溫濕度壓差測儀)換氣次數(shù)測試(風量罩)照度測試(照度計)
★測試方法依據(jù):懸浮粒子測試方法按國家標準GB/T 16292-
★監(jiān)測狀態(tài):壓差、溫、濕度的監(jiān)測應動態(tài)測試,換氣次數(shù)、塵埃粒子和微生物在靜態(tài)條件下測試;照度每班需檢查燈管是否完整,如發(fā)現(xiàn)燈管損壞或更壞需儀器檢測。
★潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng),在非生產(chǎn)班次時,空調(diào)系統(tǒng)作值班運行,使室內(nèi)保持正壓并防止結露;
★各項指標監(jiān)測工具、標準、監(jiān)測點及監(jiān)測周期見表1;
★空氣潔凈度超過標準時的糾正措施
★當生產(chǎn)間斷10天以上,必須在生產(chǎn)前對潔凈室進行清潔消毒,并監(jiān)測懸浮粒子及微生物,應符合規(guī)定。
生產(chǎn)環(huán)境有異常或發(fā)生變化時,增加環(huán)境監(jiān)測次數(shù)。
●所有潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測均由相關監(jiān)測人員進行記錄并歸檔。
● 微生物超出警戒限度與糾偏限度處理
●微生物警戒限度回顧、修訂周期
藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期
區(qū)域 內(nèi)容 | D級區(qū) | C級區(qū) | A級區(qū)域 | |
壓差 | 監(jiān)測工具 | 微差壓計 | 微差壓計 | 微差壓計 |
標準 | 與非潔凈區(qū)以及不同級別潔凈區(qū)不低于10Pa | 與非潔凈區(qū)以及不同級別潔凈區(qū)不低于10Pa | 與非潔凈區(qū)以及不同級別潔凈區(qū)不低于10Pa | |
測定位置 | 室內(nèi)及室外 | 室內(nèi)及室外 | 室內(nèi)及室外 | |
測定頻次 | 至少1次/班 | 至少1次/班 | 至少1次/班 | |
溫、濕度 | 監(jiān)測工具 | 溫、濕度計 | 溫、濕度計 | 溫、濕度計 |
標準 | 18 | 18 | 18 | |
測定位置 | 室內(nèi) | 室內(nèi) | 室內(nèi) | |
測定頻次 | 至少2次/天 | 至少2次/天 | 至少2次/天 | |
風速、風量 | 監(jiān)測工具 | 風量儀 | 風量儀 | 風量儀 |
標準 | 風口實測風量與設計風量之差在設計風量的±15%之內(nèi) | 風口實測風量與設計風量之差在設計風量的±15%之內(nèi) | 風口實測風量與設計風量之差在設計風量的±15%之內(nèi) | |
測定位置 | 室內(nèi)進風口 | 室內(nèi)進風口 | 室內(nèi)進風口 | |
測定頻次 | 至少1次/半年 | 至少1次/半年 | 至少1次/半年 | |
塵埃粒子 | 監(jiān)測工具 | 塵埃粒子計數(shù)器 | 塵埃粒子計數(shù)器 | 塵埃粒子計數(shù)器 |
標準(0.5μm) 塵粒zui大允許數(shù)/立方米 | 35 | 35 | 3520個/m3 | |
標準(5μm) 塵粒zui大允許數(shù)/立方米 | 29000個/m3 | 2900個/m3 | 20個/m3 | |
測定位置 | 關鍵操作點 | 關鍵操作點 | 關鍵操作點 | |
測定頻次 | 至少1次/季; | 至少1次/月; | 至少1次/月; | |
浮游菌 | 監(jiān)測工具 | 浮游菌采樣器 | 浮游菌采樣器 | 浮游菌采樣器 |
標準 | ≤200個/皿 | ≤100個/皿 | ≤1個/皿 | |
警戒線 | 20~100個/皿 | 10~50個/皿 | 0個/皿 | |
糾偏限 | ≤200個/皿 | ≤100個/皿 | ≤1個/皿 | |
測定位置 | 關鍵操作點 | 關鍵操作點 | 關鍵操作點 | |
測定頻次 | 至少1次/月 | 至少1次/周 | 至少1次/周 |